Podcast Staffel 22 - Sel­tene Blut­er­krank­ungen

Deshalb klären wir in dieser Spezialstaffel darüber auf. Wir sprechen mit einer Expertin und drei Betroffenen, um besser zu verstehen, wie das Leben mit einer seltenen Bluterkrankung aussieht.

Seltene Bluterkrankungen - Trailer

Das erwartet euch in dieser Staffel. 

Seltene Bluterkrankungen | PV, ET, MF & PNH - ein Überblick

Polyzythämia vera, essentielle Thrombozythämie, Myelofibrose und die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie sind drei seltene Bluterkrankungen, die durch denselben Mechanismus wie Blutkrebs entstehen: ein genetischer Fehler in einer Blutstammzelle, der sich unkontrolliert vermehrt. Prof. Gabriela Baerlocher erklärt, was das für Betroffene bedeutet und wie sich die Therapie in den letzten Jahren verändert hat. 

• (00:05:33) Polyzythämia Vera 
• (00:08:02) Essentielle Thrombozythämie  
• (00:10:22) Myelofibrose  
• (00:16:05) Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Expertin: Prof. Dr. med. Gabriela Baerlocher, Fachärztin für Hämatologie und innere Medizin, Leitende Ärztin Klinik für Hämatologie und Onkologie, Hirslanden Zürich 

Tumorzentrum Hirslanden Zürich

Diese Folge wird unterstützt vom Tumorzentrum Hirslanden Zürich. Im Tumorzentrum Hirslanden Zürich, das von der Deutschen Krebsgesellschaft (DKG) als European Cancer Centre zertifiziert ist, erhalten Betroffene mit einer Krebsdiagnose eine fachübergreifende und ganzheitliche Behandlung. Hier arbeiten Fachleute aus diversen medizinischen Fachrichtungen zusammen, um modernste und individuell abgestimmte Krebstherapien zu gewährleisten.

Seltene Bluterkrankungen | Polycythaemia vera: Stephans Geschichte

Als Onkologe kennt Stephan die Polycythaemia vera. Doch dann erkrankt er selbst daran und wird von einem Tag auf den anderen vom Arzt zum Patienten. Das war vor über 30 Jahren. Im Gespräch erzählt er, was es heisst, mit einer chronischen Erkrankung zu leben, wie er es geschafft hat, trotz der Krankheit seinen Weg zu gehen und wie viel sich bei der Behandlung seit damals verändert hat.

Diese Folge wird ermöglicht dank der Unterstützung von GSK, Novartis und Takeda. 

Seltene Bluterkrankungen | Myelofibrose: Ilona und ihr Glückskörbli

Ilona lebt seit 10 Jahren mit Myelofibrose. Ihr Optimismus und ihre Lebensfreude haben sie in all der Zeit begleitet. Weshalb sie vor jedem Kontrolltermin einen Schoggikuchen backt und was in ihrem persönlichen Glückskörbli drin ist – das erfährst du hier. 

Diese Folge wird ermöglicht dank der Unterstützung von GSK, Novartis und Takeda.

Seltene Bluterkrankungen | Trotz PNH die Welt bereisen

Karin lebt mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie, kurz PNH. Diese Erkrankung ist so selten, dass sie niemanden sonst kennt, der damit lebt. Als sie mit 30 die Diagnose erhält, wird ihr eine Lebenserwartung von 10 bis 15 Jahren prognostiziert. Heute, über 20 Jahre später, erzählt sie, wie sie sich von der Krankheit nie das Leben diktieren liess und trotz allem die Welt bereiste.

Diese Folge wird ermöglicht dank der Unterstützung von GSK, Novartis und Takeda.